電極法在線 COD 監(jiān)測儀的精度并非固定值，而是受儀器技術(shù)原理（庫侖法 / 伏安法）、型號規(guī)格、校準頻率、水樣基質(zhì)（如干擾物質(zhì)含量）及使用維護水平等多重因素影響，其精度通常通過 “示值誤差"“重復性"“穩(wěn)定性" 三個核心指標衡量，不同場景下的典型精度范圍如下：

一、核心精度指標及典型范圍

電極法在線 COD 監(jiān)測儀的精度需結(jié)合 “實驗室校準條件" 和 “實際水樣監(jiān)測條件" 區(qū)分，前者是儀器的理論精度，后者是實際應(yīng)用中的表現(xiàn)精度：

注：“FS" 為 “滿量程"（Full Scale），例如某儀器量程為 0-1000mg/L，±2% FS 即漂移不超過 ±20mg/L。

二、影響精度的關(guān)鍵因素（需重點關(guān)注）

電極法的精度易受實際應(yīng)用條件干擾，以下因素會顯著影響測量結(jié)果，也是使用中需針對性控制的重點：

1. 水樣基質(zhì)干擾（最主要因素）

氯離子（Cl?）：氯離子易在工作電極（陽極）被氧化（生成 Cl?），導致電信號偏高，最終 COD 測量值 “虛高"。若水樣中 Cl?濃度 > 1000mg/L（如海水、化工廢水），未做除氯處理時，示值誤差可能超過 20%；部分儀器通過 “銀鹽沉淀除氯" 或 “選擇性電極" 優(yōu)化后，可將 Cl?干擾控制在 ±5% 以內(nèi)（適用于 Cl?≤5000mg/L 的場景）。

懸浮物 / 膠體：未過濾的懸浮物會覆蓋電極表面，阻礙有機物與電極接觸，導致電信號偏低（COD 值 “虛低"）；若懸浮物本身可被氧化（如活性污泥），則可能導致信號波動，重復性變差。

其他還原性物質(zhì)：水樣中的 S2?、Fe2?、NO??等還原性離子，會與有機物競爭氧化反應(yīng)，導致 COD 測量值偏高（這些離子的氧化會被計入 “COD 貢獻"，但實際不屬于有機物污染）。

2. 儀器校準與維護

校準頻率：電極法依賴 “標準 COD 溶液" 校準（通常用鄰苯二甲酸氫鉀配制），若長期不校準（如超過 1 個月），電極老化、試劑消耗會導致量程漂移，精度下降。建議每周進行 1 次單點校準（針對常用量程），每月 1 次多點校準，可將示值誤差控制在 ±8% 以內(nèi)。

電極維護：工作電極表面易形成氧化膜或污染物附著（如結(jié)垢、有機物殘留），需定期（每 1-2 周）用稀酸（如稀 H?SO?）或?qū)Ｓ们逑磩┎潦茫駝t會導致反應(yīng)效率下降，重復性變差（RSD 可能從 3% 升至 10% 以上）。

3. 環(huán)境與反應(yīng)條件

溫度：電化學反應(yīng)速率對溫度敏感（溫度每升高 10℃，反應(yīng)速率可能翻倍），若儀器無恒溫模塊（或恒溫失效），環(huán)境溫度波動（如晝夜溫差 > 10℃）會導致 24h 穩(wěn)定性漂移超過 ±5% FS，需確保監(jiān)測池溫度穩(wěn)定在 25℃±2℃。

pH 值：多數(shù)電極法需在酸性條件下反應(yīng)（如 pH=1-3），若水樣 pH 波動過大（如工業(yè)廢水 pH=5-9），未加緩沖試劑調(diào)節(jié)，會抑制有機物氧化，導致 COD 值偏低，誤差可達 ±10%。

三、不同應(yīng)用場景的精度適配建議

根據(jù)精度需求選擇儀器，同時針對性控制干擾，可提升實際監(jiān)測效果：

四、總結(jié)

電極法在線 COD 監(jiān)測儀的實驗室理論精度可達 ±3% ~ ±10% ，但在實際水樣中，受干擾因素影響，精度通常為**±8% ~ ±15%** 。若需滿足更嚴格的精度要求（如排污許可監(jiān)測的 ±10%），需重點關(guān)注：

選擇適配水樣基質(zhì)的儀器（如抗高氯、低檢出限型號）；

嚴格執(zhí)行預(yù)處理（過濾、除氯、調(diào) pH）；

定期校準（每周 1 次）與電極維護（每 1-2 周清洗）；

控制監(jiān)測環(huán)境溫度穩(wěn)定。

實際使用中，建議通過 “同步比對實驗"（與國標重鉻酸鉀法對比）驗證精度，確保數(shù)據(jù)可靠。